Εκπαιδευτικό Σεμινάριο συλλόγου "Γαληνός" (21-03-2010)

Ε κπαιδευτική-ενημερωτική ημερίδα που απευθύνετο -κυρίως- στους γονείς και εφήβους με το χρόνιο ενδοκρινολογικό πρόβλημα διοργάνωσε ο σύλλογος ΓΑΛΗΝΟΣ, σύλλογος φίλων του παιδιού και εφήβου με το ενδοκρινολογικό πρόβλημα, στις 21 Μαρτίου, στο ξενοδοχείο «Divani-Caravel». Η ημερίδα αυτή πραγματοποιήθηκε με τη συνεργασία της Ελληνικής Εταιρείας Παιδικής και Εφηβικής Ενδοκρινολογίας. Την παρακολούθησαν -εκτός από τους άμεσα ενδιαφερόμενους γονείς και εφήβους- πολλοί γιατροί και άλλοι λειτουργοί υγείας. Τα θέματα που συζητήθηκαν -πάντα επίκαιρα και υψίστου ενδιαφέροντος- ήταν: Το χαμηλό ανάστημα και η θεραπεία με αυξητική ορμόνη, ο υποθυρεοειδισμός, η παχυσαρκία και η αντιμετώπισή της, καθώς και η ψυχολογική στήριξη του παιδιού και εφήβου με το χρόνιο ενδοκρινολογικό πρόβλημα. Μεγάλο ενδιαφέρον παρουσίασαν οι ομάδες εργασίας που αφορούσαν το σύνδρομο Turner, τη συγγενή υπερπλασία επινεφριδίων, τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1, καθώς και την πολλαπλή υποφυσιακή ανεπάρκεια. Τους συνέδρους προλόγισε η Κατερίνα-Δάκου Βουτετάκη, ομότιμη καθηγήτρια Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας, που υπήρξε η βασική δημιουργός του συλλόγου ΓΑΛΗΝΟΣ και η οποία τόνισε ότι η ίδρυση του συλλόγου πήγασε από την αναγκαιότητα των παιδιών και εφήβων αλλά και των γονέων τους να βρεθούν με άλλους με το ίδιο πρόβλημα. Στον σύλλογο ανήκουν ομάδες ατόμων με διάφορα ενδοκρινολογικά προβλήματα όπως το σύνδρομο Turner, η συγγενής υπερπλασία επινεφριδίων, ο υποθυρεοειδισμός, το σύνδρομο Russel, η πολλαπλή υποφυσιακή ανεπάρκεια και βεβαίως τα κύρια μέλη του συλλόγου αποτελούν παιδιά, έφηβοι και νεαροί ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1, γιατί η ομάδα αυτή είναι πολυπληθέστερη και χρειάζεται περισσότερη εκπαίδευση-ενημέρωση και ψυχολογική στήριξη. Ο σύλλογος έχει σημαντική συμβολή στη πραγματοποίηση διαφόρων εκπαιδευτικών εκδηλώσεων. Έχει συμβάλλει στη διοργάνωση της ελληνοδανικής συνάντησης, που πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα με θέμα το σύνδρομο Turner. Εκπαιδευτικά σεμινάρια και συζητήσεις έχουν πραγματοποιηθεί και για άλλες ομάδες που αφορούν παιδιά με: συγγενή υπερπλασία επινεφριδίων, σύνδρομο Prader-Willi, υποθυρεοειδισμό, σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1. Η συνεισφορά του συλλόγου αφορά τις δραστηριότητες που έχουν στόχο την ενημέρωση και βελτίωση της ποιότητας ζωής των παιδιών και εφήβων με το χρόνιο ενδοκρινολογικό πρόβλημα. Στη συνέχεια τον λόγο έλαβαν και ανέπτυξαν το θέμα: «Η συμβολή των συλλόγων στην αντιμετώπιση του παιδιού και εφήβου με χρόνιο ενδοκρινολογικό πρόβλημα», οι Κατερίνα Καραπατάκη, πρόεδρος του ΓΑΛΗΝΟΥ και Βίκυ Μπίλιου, πρόεδρος του συλλόγου Prader-Willi, οι οποίες με σαφήνεια και γλαφυρότητα έθεσαν το πλαίσιο και τους στόχους των συλλόγων. Η κα Μπίλιου, πρόεδρος του νεοσύστατου συλλόγου ατόμων με PraderWilli τόνισε την αναγκαιότητα που έχουν τα άτομα αυτά για την απόκτηση ειδικών χώρων όπου θα φιλοξενούνται και θα απασχολούνται από εξειδικευμένο προσωπικό, γυμναστών, διαιτολόγωνεργοθεραπευτών-ψυχολόγων για την καλύτερη στήριξη των παιδιών και των οικογενειών τους, όπως συμβαίνει σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσίασαν οι παράλληλες συνεδρίες όπου σε μικρές Εκπαιδευτικό σεμινάριο του Σύλλογου Γαληνός 21 Μαρτίου 2010, ξενοδοχείο Divani Caravel, Αθήνα Η κ. Β. Μπίλιου, η κ. Ο. Φαφούλα, η Β. Σπηλιώτη, η κ. Α. Δάκου-Βουτετάκη και η κ. Κ. Καραπατάκη ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΓΙΑ ΟΛΟΥΣ 33 Σ το πλαίσιο της εκστρατείας «Αλλάζουμε το διαβήτη» η Novo Nordisk Hellas σε συνεργασία με την «ΚΑΕ Ολυμπιακός» και το Δήμο Πειραιά πραγματοποίησε ειδική ανοικτή εκδήλωση με τίτλο: «Βάζουμε τρίποντο για να αλλάξουμε το διαβήτη» στη Πλατεία Κοραή, στο δημαρχείο Πειραιά. Ο Δήμαρχος Πειραιά κ. Παναγιώτης Φασούλας τιμώντας αυτή την προσπάθεια απένειμε ειδικά βραβεία στους Γιάννη Μπουρούσης και Γιοτάμ Χαλπερίν αναγνωρίζοντας τον ρόλο τους ως πρεσβευτές του προγράμματος «αλλάζουμε το διαβήτη», καθώς και στον γενικό διευθυντή της Novo Nordisk Ελλάς κ. Ολύμπιο Παπαδημητρίου. Σε ένα σκηνικό μισού γηπέδου μπάσκετ 10Χ10 μέτρων, ο Γιάννης Μπουρούσης και ο Γιοτάμ Χαλπερίν, «πρεσβευτές» του προγράμματος «αλλάζουμε το διαβήτη» με την ΚΑΕ Ολυμπιακός, βρέθηκαν εκεί φωτογραφήθηκαν με τον κόσμο και μοίρασαν δεκάδες αυτόγραφα. Εξειδικευμένο νοσηλευτικό προσωπικό έκανε μετρήσεις γλυκόζης αίματος στο ειδικά διαμορφωμένο «Κέντρο Ελέγχου Διαβήτη». Παρόντες στην εκδήλωση όλα τα μέλη του συλλόγου Διαβητικών Πειραιά και Νήσων. Την παράσταση έκλεψαν όμως οι μικροί επίδοξοι σουτέρ που δοκίμαζαν σουτ τριών πόντων με στόχο να πάρουν ως τρόπαιο μια μπάλα του Ολυμπιακού ενόψει μάλιστα και της συμμετοχής του Ολυμπιακού στο final four στο Παρίσι. «Βάζουμε τρίποντο για να αλλάξουμε το διαβήτη» 15 Απριλίου 2010, Πλατεία Κοραή, Πειραιάς Αριστερά: Ο κ. Ολύμπιος Παπαδημητρίου, ο κ. Γιάννης Μπουρούσης, ο κ. Γιοτάμ Χαλπερίν και ο κ. Παναγιώτης Φασούλας | Δεξιά: εξειδικευμένο νοσηλευτικό προσωπικό πραγματοποιεί μετρήσεις γλυκόζης αίματος στο ειδικά διαμορφωμένο «Κέντρο Ελέγχου Διαβήτη» Το αναλυτικό πρόγραμμα του σεμιναρίου ομάδες με τους ειδικούς συζητήθηκαν τα θέματα: των κοριτσιών με το σύνδρομο Turner. Τονίστηκε η σημασία τήρησης της σωστής θεραπευτικής αντιμετώπισης και η βοήθεια που προσφέρει σήμερα η υποβοηθούμενη αναπαραγωγή, ώστε να γίνουν μητέρες. Μάλιστα, παρευρέθησαν και μητέρες με σύνδρομο Turner που είχαν φέρει τα παιδιά τους. Αυτό έδωσε το έναυσμα σε νεότερα κορίτσια να αισιοδοξούν ότι υπάρχει τρόπος για τη δημιουργία οικογένειας. Το ίδιο ενδιαφέρον είχε και η ομάδα της συγγενούς υπερπλασίας των επινεφριδίων, που παρακολούθησαν και παιδιά που οι γονείς τους έχουν τη νόσο. Δόθηκαν γενετικές οδηγίες και τονίστηκε η χρησιμότητα της έγκαιρης πρόληψης και της σωστής αγωγής. Στην ομάδα του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 τονίστηκε η σημασία της σωστής διατροφής, η αξία της σωματικής άσκησης και δόθηκαν τα σχήματα των ινσουλινών που σήμερα παρέχει η θεραπευτική φαρέτρα. Τέλος, για την πολλαπλή υποφυσιακή ανεπάρκεια συζητήθηκε η σημασία της συνεχιζόμενης θεραπευτικής αγωγής στην ενήλικο ζωή, που ασφαλώς θα προσφέρει καλύτερη ποιότητα ζωής. Ευχαριστούμε για την οικονομική στήριξη που παρείχαν στην εκδήλωση οι φαρμακευτικές εταιρείες

0 Comments

Leave a reply